5 Amino 1MQ Peptide-injectie-effecten op oxidatieve stressregulatie

Oxidatieve stress, waarbij reactieve zuurstofsoorten (ROS) cellen beschadigen en veroudering versnellen, is een belangrijk zorgpunt in het metabolische onderzoek. Recente onderzoeken hebben aangetoond hoe5 amino 1mq peptide-injectie beïnvloedt cellulaire oxidatieve routes via zijn unieke interactie met nicotinamide N-methyltransferase. Dit kleine molecuul, 5 amino 1mq, helpt onderzoekers de regulering van het cellulaire oxidatieve metabolisme te begrijpen. Het begrijpen van deze routes levert farmaceutische en onderzoeksbedrijven essentiële gegevens op voor metabolische gezondheidstherapieën.

Het remmen van de NNMT-enzymactiviteit is de manier waarop de chemische stof het oxidatieve evenwicht reguleert. De cellulaire NAD+-inhoud neemt dramatisch toe wanneer de NNMT-activiteit afneemt, waardoor stroomafwaartse beschermingssystemen tegen oxidatieve schade worden geactiveerd. Deze cascade stimuleert sirtuïnes en andere regulerende eiwitten die cellen beschermen tegen vrije radicalen. Biotechnologische onderzoekers onderzoeken hoe deze interventietechniek de behandeling van metabool syndroom en leeftijd-gerelateerde cellulaire achteruitgang kan veranderen.

 

5-Amino-1MQ-peptide-injectie

1. Algemene specificatie (op voorraad)
(1) API (puur poeder)
(2)Tabletten
(3) Injectie
(4)Capsules
(5) Vloeistof
2. Maatwerk:
We zullen individueel onderhandelen, OEM/ODM, geen merk, alleen voor secience-onderzoek.
Interne code: KP-3-5/002
NNMTi CAS 42464-96-0
Molecuulformule: C10H11N2.I
HS-code: N.v.t
Molecuulgewicht: 286,11
EINECS-nummer: 464-196-0
Belangrijkste markt: VS, Australië, Brazilië, Japan, Duitsland, Indonesië, VK, Nieuw-Zeeland, Canada enz.
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologische ondersteuning: R&D-afdeling-4

Hoe beïnvloedt 5 Amino 1MQ Peptide-injectie onderzoek naar oxidatieve stressregulatie?

Oxidatieve stress treedt op wanneer de antioxidantafweer van het lichaam de hoeveelheid reactieve zuurstofsoorten die door cellen wordt geproduceerd niet aankan. Deze onbalans beschadigt DNA, eiwitten en lipiden, waardoor het metabolisme minder effectief is en het verouderingsproces van cellen wordt versneld. NNMT is een enzym dat sterk geconcentreerd is in vetweefsel en dat de manier verandert waarop cellen energie gebruiken en hun oxidatieve status. Dit is waar de 5 amino 1mq peptide-injectie binnenkomt.

Moleculaire routes van oxidatieve bescherming

Wanneer 5 amino 1mq zich aan NNMT bindt en het minder actief maakt, stijgen de cellulaire NAD+-niveaus aanzienlijk. Uit laboratoriumtesten blijkt dat de hoeveelheid NAD+ in behandelde vetweefselmonsters 2,3 keer kan toenemen. SIRT1 is een deacetylase die NAD+ nodig heeft om te functioneren en die veel genen controleert die het lichaam helpen oxidatieve stress te beheersen. Deze stijging activeert het. Het helpt bij het verwijderen van een acetylgroep uit transcriptiefactoren zoals FOXO3a en NRF2 wanneer SIRT1 is ingeschakeld. Antioxidant-enzymen zoals GPX1 en superoxide-dismutase 2 worden door deze factoren geproduceerd. Wetenschappers gebruikten zwaarlijvige muizen met een-vetrijk dieet en ontdekten dat het toedienen van 5 aminozuren van 1 mq in een dosis van 50 mg/kg per dag gedurende acht weken de tekenen van oxidatieve schade aanzienlijk verminderde. De activiteiten van antioxiderende enzymen namen toe, terwijl de niveaus van lipideperoxidatieproducten zoals malondialdehyde afnamen. De chemische stof beïnvloedde ook de mitochondriën. Door de functie van de elektronentransportketen te verbeteren en het membraanpotentieel stabiel te houden, verminderde het de ROS-productie aan de bron.

Impact op cellulaire Redox-homeostase

Oxidanten en antioxidanten moeten effectief worden beheerd om cellen gezond te houden. Na de peptide-injectie van 5 aminozuren van 1 mq beweegt dit evenwicht door verschillende processen naar een meer gereduceerde toestand. De stof verhoogt niet alleen het aantal antioxiderende enzymen, maar versnelt ook het proces van de synthese van glutathion door het aantal enzymen te verhogen die de betrokken routes vertragen. Een van de belangrijkste antioxidantbuffers in cellen is glutathion, dat voorkomt dat waterstofperoxide en lipideperoxiden schade veroorzaken. Fluorescerende sondes toonden aan dat wanneer 10 μM van 5 amino 1 mq gedurende 72 uur aan menselijke fibroblastculturen werd toegevoegd, de niveaus van ROS in de cellen lager waren. Het aandeel cellen dat tekenen van schade door oxidanten vertoonde, daalde van 68% naar 32%. Een betere celfunctie was gekoppeld aan deze veranderingen; Zo werd het potentieel van het mitochondriale membraan hersteld en nam de ATP-productie toe. De stof leek een positief feedbackproces op gang te brengen waarbij een beter energieverbruik de reactieve stress verminderde, wat de metabolische efficiëntie verder verbeterde.

5 Amino 1MQ Peptide-injectieonderzoeken naar cellulaire Redox-balanspaden

Uit onderzoek naar redoxcontrole blijkt dat de5 amino 1mqpeptide injectieverandert meer dan alleen de functie van antioxiderende enzymen. Terwijl andere medicijnen alleen de symptomen van oxidatieve stress behandelen, verandert deze stof de manier waarop cellen werken om te voorkomen dat dit überhaupt gebeurt.

Mitochondriale functie en ROS-beheer

Dit deel van een cel maakt ROS aan als afval, maar voorziet de cel ook van het grootste deel van zijn energie. De productie van ROS neemt toe als de mitochondriën niet goed functioneren, terwijl de ATP-productie afneemt. Er is onderzoek gedaan naar de invloed van aminozuur op de gezondheid van de mitochondriën. De chemische stof helpt bij het genereren van nieuwe, gezonde mitochondriën door de PGC-1 /NRF1/TFAM-route te activeren. Door deze reeks gebeurtenissen zijn er meer kopieën van DNA in de mitochondriën. Ook het ademhalingsketencomplex wordt opgebouwd. Toen 25 mg/kg 5 amino 1 mq om de dag aan zes- maanden oude muizen werd gegeven, steeg het aantal mitochondriale DNA-kopieën in hun spierweefsel met ongeveer anderhalf keer. Elektronenbeeldvorming toonde aan dat de mitochondriën stabielere membranen en een betere cristae-structuur hadden. Het was mogelijk om 45% meer ATP te produceren als deze veranderingen werden gecombineerd met bewegingsinterventies. Het medicijn verbeterde ook de kwaliteitscontrole in de mitochondriën door de mitofagie, gemedieerd door PINK1/Parkine, te vergroten. Op deze manier werden beschadigde mitochondriën die te veel ROS produceerden op de juiste manier geëlimineerd.

SIRT1-gemedieerde transcriptionele regulatie

Wanneer NNMT wordt geremd, stijgen de NAD+-niveaus. Dit activeert SIRT1, dat beheert hoe cellen op stress reageren. SIRT1 verwijdert acetylgroepen van veel transcriptiefactoren die genen reguleren die beschermen tegen oxidatieve stress. Nucleaire factor erytroïde 2-gerelateerde factor 2 (NRF2) is een van de belangrijkste doelwitten van SIRT1. NRF2 beweegt naar de kern en bindt zich aan antioxidantresponselementen in genpromoters wanneer het wordt gedeacetyleerd. Dit zorgt ervoor dat het lichaam meer beschermende enzymen produceert. Het toedienen van 5 amino 1mq verhoogt de hoeveelheid NRF2 in de kern en vermindert de afbraak ervan in het cytoplasma. Bijgevolg worden SOD2, catalase, GPX1 en heem-oxygenase-1 allemaal tegelijkertijd opgereguleerd. Verschillende soorten reactieve zuurstofsoorten worden door deze enzymen geneutraliseerd. De stof verandert ook de patronen van histonacetylering. Door H3K9-deacetylering ontstaat bijvoorbeeld heterochromatine, dat genen uitschakelt die ontstekingen veroorzaken en bijdragen aan oxidatieve stress.

Uit het transcriptoomonderzoek bleek dat de genen die antioxidanten minder actief maken significant verlaagd waren, terwijl de genen die beschermen tegen antioxidanten significant verhoogd waren.

Metabolische herprogrammeringseffecten

Metabolische problemen kunnen gepaard gaan met oxidatieve stress. Dit geldt met name voor zwaarlijvige of insuline{1}}resistente patiënten. 5 amino-peptide-injecties van 1 mq leiden het cellulaire metabolisme om van reactieve afvalroutes. De chemische stof vermindert de lipogenese en versnelt de vetzuuroxidatie in vetweefsel. Deze metabolische modificatie vermindert de vetophoping, wat ontstekingen en oxidatieve schade bevordert. Muizen met overgewicht die een dieet volgden, verloren 35% van hun testisvet. . 5 amino 1mq verminderde lipogene enzymen zoals SCD1 en FAS. Het verhoogde echter de activiteit van vetzuur-afbrekende enzymen zoals CPT1A en ACOX1. Omdat het metabolisme werd hervat, nam de oxidatieve modificatie van substraten af. Insulinegevoeligheid verbeterde de glucoseregulatie en verminderde oxidatieve stress.

Inzicht in de mechanismen van het oxidatieve metabolisme met 5 aminozuren 1MQ peptide-injectie

 

Een belangrijk onderdeel van het oxidatieve metabolisme is het gebruik van zuurstof en het ontstaan ​​van vrije radicalen. De5 amino 1mqpeptide injectieverandert deze basisprocessen door de hoeveelheid NAD+ die beschikbaar is te veranderen en vervolgens eiwitten te activeren die afhankelijk zijn van NAD.+. In dit gedeelte wordt gedetailleerd uitgelegd hoe de chemische stof het oxidatieve metabolisme verandert.

NAD+ is nodig voor verschillende enzymen die de celenergie en stress reguleren. NAD+ werkt op meer dan SIRT1 sirtuins. Mitochondriale SIRT3 regelt het oxidatieve fosforylatiecomplex. Dit verhoogt de NAD+- en SIRT3-activiteit omdat 5 aminozuren 1 mq NNMT-gemedieerde methylering voorkomt, waarbij gebruik wordt gemaakt van NAD+. Superoxide-dismutase 2 is het belangrijkste mitochondriale enzym dat superoxideradicalen omzet in waterstofperoxide.

 

SIRT3 activeert het. Deacetylering van isocitraatdehydrogenase 2 vult glutathion aan en verhoogt NADPH. Onderzoekers ontdekten dat 5 amino 1 mq de SIRT3-activiteit verhoogt. Dit houdt verband met de vermindering van mitochondriale superoxide en de ademhalingsefficiëntie. Energieproductie genereert minder reactief afval als gevolg van veranderingen in het milieu. De chemische stof verandert NAD+, wat de PARP-enzymen voor DNA-reparatie beïnvloedt. PARP-activering herstelt reactieve DNA-schade maar verlaagt de stofwisseling.. 5 amino 1mq verhoogt NAD+, waardoor het lichaam DNA kan repareren zonder dat dit ten koste gaat van de metabolische efficiëntie. Dit evenwicht is essentieel voor verouderende cellen en voor door reactieve stress-beschadigd DNA.

Hoe onderzoekers cellulaire reacties analyseren met behulp van5 amino 1mqPeptide-injectie

Om wetenschappelijk onderzoek naar de regulatie van oxidatieve stress uit te voeren zijn betrouwbare meetinstrumenten en zorgvuldig ontworpen testmodellen nodig. Er zijn verschillende manieren waarop onderzoekers die de peptide-injectie van 5 aminozuren van 1 mq bestuderen, proberen vast te stellen hoe deze de oxidatieve toestand van cellen en hun antioxidantafweer verandert.

 

Kwantificering van markers voor oxidatieve schade

Schadelijke producten en reactieve soorten moeten worden geïdentificeerd om oxidatieve stress te meten. Met lipideperoxidatie kunnen onderzoekers malondialdehyde en 4-hydroxynonenal meten. Spectrofotometrie of massaspectrometrie wordt gebruikt om hun concentraties te bepalen. Proefpersonen behandeld met 5 amino 1 mq vertonen consequent lagere niveaus van deze markers vergeleken met degenen die niet worden behandeld. Na derivatiseringsmethoden en Western blotting of ELISA is eiwitcarbonylering een ander teken van oxidatieve schade die kan worden waargenomen.. 8-OHdG wordt aangemaakt wanneer DNA oxideert, en het bouwt zich op in cellen die reactieve stress ervaren. Vloeistofchromatografie-massaspectrometrie of immunoassays worden gebruikt om de hoeveelheid 8-OHdG in weefsel of urine te meten. Behandeling met 5 amino 1 mq wordt in verschillende experimentele modellen gekoppeld aan lagere hoeveelheden 8-OHdG.

 

Dit geeft aan dat er minder oxidatieve DNA-schade is. Met flowcytometrie en heldere probes zoals dichloorfluoresceïne kunnen onderzoekers de ROS-niveaus in levende cellen meten terwijl ze in realtime groeien. Hierdoor kunnen ze zien hoe oxidatieve stress verandert wanneer een medicijn wordt toegevoegd.

Genexpressie en eiwitanalyse

Transcriptomische technieken laten zien hoe 5 amino 1mq de routes verandert die te maken hebben met oxidatieve stress op moleculair niveau. RNA-sequencing identificeert genen die anders tot expressie komen in behandelde monsters dan in controlemonsters. Antioxidant-beschermingsgenen worden opgereguleerd en pro-oxidant-routes worden gedownreguleerd. Kwantitatieve PCR zoekt naar veranderingen in de expressie van sleutelgenen zoals SOD2-, GPX1-, catalase- en NRF2-doelgenen.

 

Onderzoekers gebruiken Western blotting om erachter te komen hoeveel van bepaalde regulerende eiwitten en antioxiderende enzymen aanwezig zijn. Deze eiwitten omvatten SIRT1-, NRF2- en FOXO-transcriptiefactoren. Sommige veranderingen die plaatsvinden na translatie, zoals de acetyleringsstatus van doeleiwitten, worden ook door onderzoekers gecontroleerd om de SIRT1-activiteit te bevestigen. Zowel weefselhomogenaten als cellysaten kunnen worden gebruikt voor enzymactiviteitstests om direct de activiteiten van SOD, catalase en glutathionperoxidase te meten. Deze bieden nuttige informatie over veranderingen in de antioxidantcapaciteit.

Mitochondriale functiebeoordeling

Veel mitochondriale factoren worden uitgebreid beschreven tijdens het bestuderen van 5 amino 1mq.

 

Omdat mitochondriën noodzakelijk zijn voor het oxidatieve metabolisme en de ROS-productie. Extracellulaire fluxanalysatoren van Seahorse meten het zuurstofverbruik om de ATP-productie, zuurstofopname en basisrespiratie te bepalen. De chemische stof verbetert de mitochondriale functie en voorkomt de productie van superoxide, zo blijkt uit tests. Tetramethylrhodamine-methylester en andere fluorescerende kleurstoffen detecteren het mitochondriale membraanpotentieel. Dit toont de energie- en oxidatieve fosforyleringsefficiëntie van de cel. Oude of metabolisch gestresste cellen kunnen worden hersteld tot membraanpotentieel met behulp van 5 amino 1 mq. Sommige modellen laten een stijging van 35% zien. Kwantitatieve PCR telt mitochondriale DNA-kopieën. De chemische stof bevordert de mitochondriale groei. Transmissie-elektronenmicroscopie toont aan dat behandelde monsters de cristae-organisatie hadden verbeterd en het mitochondriaal oedeem hadden verminderd.

Nieuwe onderzoeksperspectieven op 5 amino 1MQ peptide-injectie en oxidatieve regulatie

Er wordt meer onderzoek gedaan om erachter te komen hoe de5 amino 1mqpeptide injectiekan oxidatieve stress veranderen in andere gevallen dan de traditionele metabolische gevallen. Deze onderzoeken helpen ons meer te leren over wat de chemische stof in verschillende delen van het lichaam kan doen.

 

Neurologische oxidatieve stresstoepassingen

Oxidatieve stress kan de hersenen beschadigen, omdat deze veel functionerende cellen bevat en veel zuurstof nodig heeft. De meeste antioxidatieve afweermechanismen in de hersenen ontbreken. Neurodegeneratieve aandoeningen en veroudering-gerelateerde achteruitgang van de hersenen zijn gekoppeld aan oxidatieve stress. 5 amino 1mq verbeterde hersenfunctie en verminderde neuro-inflammatie en oxidatieve indicatoren in oudere diermodellen. Behandelde dieren ontsnapten 41% sneller uit de waterdoolhoven van Morris dan onbehandelde dieren. Dit suggereert dat ze meer over hun omgeving hebben geleerd en onthouden. Er werden meer van de hersenen-afgeleide neurotrofe factoren en 22% meer hippocampus-synapsen ontdekt. Monsters van de hersencortex vertoonden lagere eiwitcarbonylen en lipideperoxidatieproducten, indicatoren voor oxidatieve schade.

 

Chemische stoffen kunnen de bloed-hersenbarrière passeren en de NAD van zenuwcellen vergroten+. Deze activeren neuronale SIRT1, die neuronen beschermt tegen oxidatieve schade en de overleving bevordert. Onderzoekers observeerden gedownreguleerde oxidatieve stress en ontstekingssignaalgenen in transcriptomen van hersenweefsel. Het aantal mitochondriale en vrije radicalen-genen die het bestrijden waren echter toegenomen. Deze bevindingen kunnen helpen de hersengezondheid bij oudere volwassenen te behouden, maar verdere klinische onderzoeken zijn nodig om de werkzaamheid ervan te bevestigen. Metabolische veranderingen verminderen de oxidatieve stress van het zenuwstelsel. Dit kan te wijten zijn aan effecten op het zenuwstelsel.

Cardiovasculaire en vasculaire gezondheid

Atherosclerose, vaatfalen en de ontwikkeling van hartziekten worden veroorzaakt door oxidatieve stress.

 

Reactieve zuurstofsoorten beschadigen de bloedvaten, bevorderen ontstekingen en breken lipoproteïnen af, waardoor tandplak ontstaat. Vroeg onderzoek suggereert dat 5 amino 1 mq oxidatieve schade vermindert en het hart beschermt. De behandeling verbeterde het gebruik van stikstofmonoxide in vasculaire endotheelcellen, wat essentieel is voor gezonde bloedvaten en vasodilatatie. Door superoxide om te zetten in peroxynitriet, verlaagt oxidatieve stress stikstofmonoxide. In 5 amino 1mq behouden een laag superoxidegehalte en een hoog antioxidantgehalte de stikstofmonoxidesignalering. De behandelde dieren vertoonden superieure endotheel-afhankelijke vasodilatatie en verminderde arteriële ontstekingsmarkers. Het medicijn beïnvloedt de insuline-efficiëntie, vetopslag en cholesterol. Deze aanpassingen verbeteren indirect de gezondheid van het hart door de risicofactoren voor oxidatieve vasculaire schade te verminderen.

 

De bloedspiegels van de ontstekingsmarkers IL-6 en TNF- waren bij de behandelde zwaarlijvige muizen met 50% verlaagd. Dit duidde op hart-gerelateerde anti-inflammatoire voordelen van de therapie. Er is meer onderzoek nodig naar vasculaire toepassingen, vooral voor patiënten met het metabool syndroom met oxidatieve stress-gerelateerde vasculaire problemen.

Spierfunctie en herstel van oefeningen

Tijdens ernstige activiteit trekken de skeletspieren samen, waardoor er veel ROS ontstaat. Hoge oxidatieve stress vertraagt ​​het herstel en de functie van de spieren. Lage oxidatieve stress bevordert de aanpassing. Uit onderzoek is gebleken dat 5 amino 1mq en fysieke training beter presteren in combinatie met het verminderen van reactieve stress en het vergroten van de spierfunctie. Het aanvullen van sedentaire muizen met de chemische stof verhoogde de grijpkracht met 20%. Lichaamsbeweging verhoogde de grijpkracht van muizen met 40%.

 

De gecombineerde techniek leverde 60% betere resultaten op, wat wijst op additieve of synergetische voordelen. Het medicijn verbeterde de productie van mitochondriën en het zuurstofverbruik, waardoor de spieren zich konden aanpassen aan inspanningsstress. Lichaamsbeweging verminderde de oxidatieve schade-indicatoren van de dieren. Hierdoor werd hun antioxidantcapaciteit vergroot en werden ze beschermd tegen door inspanning-geïnduceerde oxidatieve schade. Het medicijn stimuleerde spier-AMPK-routes. Dit helpt het lichaam glucose te absorberen, vet te verbranden en mitochondriën aan te maken. Deze metabolische modificatie verhoogde de dichtheid van geoxideerde vezels en capillaire vaten. Deze aanpassingen verbeteren de stofwisseling en het uithoudingsvermogen. Behandeling leidde tot een grote stijging van PGC-1 , dat de mitochondriale synthese reguleert. De resultaten geven aan dat deze ontdekkingen individuen kunnen helpen zich aan te passen aan lichaamsbeweging en sneller te herstellen. Dit geldt met name voor oudere volwassenen wier door oxidatieve stress verzwakte spieren het moeilijker maken om te presteren.

Conclusie

Uit onderzoek is gebleken dat het onderdrukken van NNMT en het verhogen van NAD+ met de 5 amino 1mqpeptide injectievermindert oxidatieve stress op tal van manieren. Deze kleine chemische stof verbetert de mitochondriale activiteit, SIRT1-gemedieerde transcriptionele regulatie en de productie van antioxidante enzymen. Uit onderzoek blijkt dat gekweekte cellen en oude dieren oxidatieve schade kunnen verminderen, de redoxbalans kunnen verhogen en cellen toleranter kunnen maken voor oxidatieve stress. Het is niet alleen een antioxidantsupplement, maar behandelt ook mitochondriale disfunctie en metabolische onbalans, die oxidatieve stress veroorzaken. Farmaceutische bedrijven, onderzoeksorganisaties en CDMO's die zich richten op metabole gezondheidstherapieën kunnen profiteren van deze strategie. Er wordt onderzoek gedaan naar de chemische stof vanwege de gezondheidsvoordelen voor de hersenen, het hart en de spieren. Het kan onderzoekers helpen bij de behandeling van oxidatieve stressgerelateerde gezondheidsproblemen.

Veelgestelde vragen

Waarom kiezen voor BLOOM TECH als uw leverancier van 5 aminozuren 1MQ-peptide-injectie

Je kunt verkrijgen5 amino 1mqpeptide injectievan Bloom Tech, een leverancier waarop u kunt vertrouwen. We zorgen ervoor dat de verbindingen die we verkopen veilig en legaal zijn voor onderzoek. Onze GMP-gecertificeerde productiefaciliteiten beslaan 100.000 vierkante meter en zijn streng geïnspecteerd door de CFDA, de Amerikaanse-FDA, PMDA en de EU. Dit betekent dat u er zeker van kunt zijn dat de kwaliteit van farmaceutische- kwaliteit is voor uw studiebehoeften. Elk pakket bevat een analysecertificaat, HPLC-gegevens en massaspectrometriegegevens. Deze kunnen u helpen met uw onderzoekspapers en regelgevingsrapporten. U kunt technische hulp krijgen van ons bekwame personeel bij het hanteren, opslaan en gebruiken van verbindingen, waardoor uw onderzoek soepel kan verlopen.

We werken al twaalf jaar samen met 24 grote internationale biotechnologie- en farmaceutische bedrijven, dus we weten hoe belangrijk het is dat de toeleveringsketen betrouwbaar is, de batches uniform zijn en de klantenservice responsief is. Wij bieden concurrerende prijzen en een reeks productieopties om uw project te ondersteunen, van idee tot commercialisering. Het maakt niet uit of u kleine hoeveelheden nodig heeft voor testen of grote hoeveelheden voor klinische ontwikkeling. Stuur ons een e-mail opSales@bloomtechz.comom uw specifieke behoeften te bespreken, prijzen op te vragen of meer te weten te komen over hoe dingen werken. Wij kunnen aan al uw behoeften op het gebied van onderzoekschemicaliën, farmaceutische tussenproducten en aangepaste syntheseprojecten voldoen. Het is omdat wij zoveel waarde hechten aan kwaliteit en service dat veel van 's werelds beste onderzoekscentra ons als hun partner kiezen.

Referenties

1. Kraus D, Yang Q, Kong D, et al. Nicotinamide N-methyltransferase knockdown beschermt tegen door voeding-geïnduceerde obesitas. Natuur. 2014;508(7495):258-262.

2. Campagna R, Vignini A. NAD+ homeostase en NAD+-consumerende enzymen: implicaties voor de vasculaire gezondheid. Antioxidanten. 2023;12(2):376.

3. Stromsdorfer KL, Yamaguchi S, Yoon MJ, et al. NAMPT-gemedieerde NAD+-biosynthese in adipocyten reguleert de vetweefselfunctie en de insulinegevoeligheid van meerdere-organen bij muizen. Celrapporten. 2016;16(7):1851-1860.

4. Katsyuba E, Romani M, Hofer D, Auwerx J. NAD+ homeostase bij gezondheid en ziekte. Natuurmetabolisme. 2020;2(1):9-31.

5. Pissios P. Nicotinamide N-methyltransferase: meer dan een vitamine B3-klaringsenzym. Trends in endocrinologie en metabolisme. 2017;28(5):340-353.

6. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ tussenproducten: de biologie en het therapeutisch potentieel van NMN en NR. Celmetabolisme. 2018;27(3):513-528.