CJC 1295 crèmeis geen traditionele plaatselijke crème, maar een synthetisch peptidegeneesmiddel dat in het dagelijks leven vaak in injectievorm wordt gebruikt. Het doel ervan is om de afscheiding van groeihormoon (GH) en insuline-zoals groeifactor-1 (IGF-1) te reguleren en effecten te bereiken zoals spiergroei, verlies van spiermassa, versneld herstel van blessures en verbeterde atletische prestaties. Nadat marathonlopers het hebben gebruikt, neemt hun maximale zuurstofopname toe met 8%, versnelt hun lactaatklaring in het bloed met 25% en verbetert hun herstelefficiëntie na inspanning aanzienlijk. Professionele atleten gebruiken deze stof vaak in combinatie met GHRP-6 om de spiergroei aanzienlijk te verhogen (15% winst in 6 weken) en het percentage lichaamspijn te verminderen (van 18% naar 8%) via een dubbele stimulatiestrategie "pulse+basislijn".
Ons productformulier
CJC-1295 COA
CJC 1295 crèmebereikt fysiologische secretiepatronen bij GHD-vervangingstherapie door de GH-IGF-1-as nauwkeurig te reguleren, synergiseert spierverlies en spierbescherming bij zwaarlijvigheid, blokkeert lipidenafzetting en inflammatoire fibrose bij NAFLD, en biedt een multi-, innovatieve langetermijnoplossing voor de behandeling van stofwisselingsziekten.
Behandeling van stofwisselingsziekten: nauwkeurige regulatie van metabolische netwerken
1. Alternatieve therapieën voor groeihormoondeficiëntie (GHD):
Doorbraken in regulering op de lange- termijn en metabolisch evenwicht
Voordeel: het doorbreken van de bottleneck van de traditionele behandeling en het bereiken van fysiologische substitutie
Traditionele behandeling met recombinant menselijk groeihormoon (rhGH) vereist dagelijkse subcutane injectie, en langdurig gebruik op de -termijn kan gemakkelijk leiden tot downregulatie van de receptoren (ongeveer 30% van de patiënten ervaart een verminderde receptorgevoeligheid na drie jaar behandeling) en de productie van antilichamen (5-10% van de patiënten detecteert neutraliserende antilichamen), waardoor de werkzaamheid wordt aangetast en de medische last toeneemt.
Als een langwerkende GHRH-analoog vermijdt het, door het natuurlijke pulserende GH-uitscheidingspatroon te simuleren, de continue stimulatie van exogeen rhGH en vermindert het risico op receptordesensibilisatie aanzienlijk. De halfwaardetijd is 6-8 dagen, en er is slechts één injectie per week (aanbevolen dosis van 2 mg/tijd) nodig om stabiele IGF-1-waarden te behouden.
Uit een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met 45 volwassen patiënten met GHD bleek dat na 12 weken behandeling de IGF-1-waarden in de rhGH-groep stegen vanaf de uitgangswaarde (52 ± 15 ng/ml) naar het normale bereik (115 ± 28 ng/ml) zonder enige bijwerkingen zoals acromegalie (zoals hand- en voethypertrofie, uitsteeksel van de onderkaak) of abnormale bloedglucose (schommelingen in de bloedglucose bij nuchtere toestand).<1.5 mmol/L), while the rhGH group required daily injections and 3 sufferers experienced axunge atrophy at the injection site.
Vergelijking: Aanzienlijke optimalisatie van metabolische indicatoren
CJC verbetert het systemische metabolische netwerk door nauwkeurigere GH-regulatie:
Door gebruik te maken van de hoge insuline-glucose-clamp-techniek steeg de glucoseverwijderingssnelheid (M-waarde) in de CJC-groep met 31% vergeleken met de uitgangswaarde (van 4,2 ± 0,8 mg/kg/min naar 5,5 ± 0,9 mg/kg/min), aanzienlijk beter dan de 18% in de rhGH-groep (P<0.01), which may be related to the fact that GH pulsatile secretion is more in line with physiological rhythms.
Dynamische bloedglucosemonitoring (CGM) liet zien dat de amplitude van de bloedglucosefluctuatie over 24- uur (standaarddeviatie) in de CJC-groep met 40% afnam (van 2,1 ± 0,3 mmol/l naar 1,3 ± 0,2 mmol/l), terwijl de rhGH-groep slechts met 22% afnam (P=0.03), wat erop wijst dat langwerkende formuleringen de schommelingen in de insulineresistentie veroorzaakt door overmatige GH-secretie kunnen verminderen.
Het totale cholesterol in de CJC-groep daalde met 12% (van 5,8 ± 0,7 mmol/l naar 5,1 ± 0,6 mmol/l) en het LDL-C daalde met 15%, wat beter was dan de 8% en 10% in de rhGH-groep (P<0.05). This may be related to the more effective activation of liver LDL receptors by GH pulsatile secretion.
Verbetering van niet-alcoholische leververvetting (NAFLD): een interventie over de hele keten, van lipidenafzetting tot inflammatoire fibrose
Gegevens: Dubbele verbetering van de leverenzymen en het gehalte aan leveraxunge
Afname van leverenzymen: Een open-label onderzoek met 60 NAFLD-patiënten toonde aan dat na 24 weken behandeling met CJC (2 mg per week) de ALT-waarden daalden van 82 ± 15 U/L naar 65 ± 12 U/L (een afname van 18%), en de AST-waarden daalden van 68 ± 11 U/L naar 52 ± 9 U/L (een afname van 25%), wat effectiever was dan de levensstijlinterventiegroepen van 10% en 12% (pag<0.05).
Vermindering van leveraxunga: Kwantitatieve analyse van magnetische resonantiespectroscopie (MRS) toonde aan dat het gehalte aan leveraxunge in de behandelde groep daalde van 28,5% ± 4,2% naar 19,3% ± 3,1% (een afname van 32%), terwijl de controlegroep slechts met 12% afnam (P=0.002).
Mechanisme: Synergetisch effect van PPAR --activering en ontstekingsremming
Bevordering van de - oxidatie van vetzuren: GH reguleert de expressie van peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor-alfa (PPAR -), verbetert de activiteit van de hepatische mitochondriale vetzuurtransporter (CPT1A) en acyl-CoA-dehydrogenase (ACADM) en versnelt de vetzuuroxidatie. Dierproeven hebben dat aangetoondCJC 1295 crèmekan de expressie van CPT1A in de lever van NAFLD-muizen met 2,3 keer verhogen en ACADM met 1,8 keer.
Remming van de ontstekingsreactie: GH reguleert de route van nucleaire factor kappa B (NF - κ B), waardoor de afgifte van pro-inflammatoire factoren zoals TNF - en IL-6 wordt verminderd. Het serum-TNF-niveau in de behandelde groep daalde van 3,2 ± 0,5 pg/ml naar 2,1 ± 0,3 pg/ml (een afname van 34%), en IL-6 daalde van 2,8 ± 0,4 pg/ml naar 1,9 ± 0,3 pg/ml (een afname van 32%).
Antifibrotisch effect: GH vertraagt de progressie van NAFLD naar niet-alcoholische steatohepatitis (NASH) door de activatie van astrocyten (40% reductie in alfa SMA-expressie) en collageenafzetting (35% reductie in collageen I-expressie) te remmen. De leverhardheidswaarde (FibroScan) van de behandelde groep daalde van 8,2 ± 1,1 kPa naar 6,5 ± 0,9 kPa (een afname van 21%).
Stofwisselingsziekten zijn een grote uitdaging geworden op het gebied van de mondiale volksgezondheid, waaronder obesitas, diabetes type 2, niet-alcoholische leververvetting (NAFLD) en het metabool syndroom. Het belangrijkste pathologische mechanisme omvat een onbalans in het energiemetabolisme, insulineresistentie en chronische ontstekingen. Traditionele behandelmethoden, zoals leefstijlinterventies, medicatie en chirurgie, hebben hun beperkingen, wat onderzoekers ertoe aanzet nieuwe biologische regulerende doelen te onderzoeken. CJC-1295 vertoont, als een kunstmatig gesynthetiseerd groeihormoon-releasing hormoon (GHRH)-analoog, een uniek metabolisch regulerend potentieel door GHRH-receptoren in de hypofyse te activeren, waardoor de uitscheiding van endogeen groeihormoon (GH) en insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1) wordt bevorderd. De langwerkende doseringsvorm (die DAC bevat) heeft een halfwaardetijd van 6-8 dagen en kan een stabiele geneesmiddelconcentratie in het bloed bereiken, wat een nieuwe strategie biedt voor de behandeling van stofwisselingsziekten.
Obesitas en metabool syndroom
Behandelplan:
Langwerkende doseringsvorm (die DAC bevat): tweemaal per week subcutane injectie, telkens 1-2 mg, gecombineerd met GHRP-6 (3 maal daags 100 μg) om het pulssecretie-effect te versterken.
Kortwerkende doseringsvorm (Mod GRF 1-29): 2-3 injecties per dag, waarbij fysiologische GH-pulsen worden gesimuleerd, geschikt voor patiënten die een snelle aanpassing van de metabolische status nodig hebben.
Klinisch effect:
Gewichtsbeheersing: Een behandeling van 6 weken kan het gewicht met 5-8% verminderen, inclusief een afname van 12% in de axungemassa en een toename van 3% in de spiermassa.
Verbetering van de metabolische indicatoren: totaal cholesterol daalde met 15%, lipoproteïne met lage- dichtheid (LDL) daalde met 20% en lipoproteïne met hoge- dichtheid (HDL) steeg met 10%; De bloeddruk daalt met 10-15 mmHg.
Casus: Een 35-jarige zwaarlijvige man (BMI 32 kg/m²) kreeg gedurende 12 weken CJC-1295 DAC in combinatie met inspanningsinterventie, resulterend in een afname van het percentage lichaamsaandoening van 28% naar 18%, een toename van de spiermassa met 5 kg en een afname van de nuchtere insulinespiegels van 25 μ IE/ml naar 12 μ IE/ml.
Type 2-diabetes
Werkingsmechanisme:
Door de insulinegevoeligheid te verbeteren, de glucoseproductie in de lever te verminderen en het gebruik van spierglucose te bevorderen, wordt de bloedglucosecontrole bereikt. Het voordeel ligt in het vermijden van de gewichtstoename-bijwerkingen van exogene insuline.
Behandelplan:
Aanvangsdosis: 1 mg CJC-1295 DAC per week, gecombineerd met 100 μg GHRP-6 per dag, aangepast op basis van de resultaten van de bloedglucosemeting.
Onderhoudsperiode: 2 weken "hormoonverlof" elke 8 weken om receptordesensibilisatie te voorkomen.
Klinisch effect:
Bloedglucoseregulatie: HbA1c daalde met gemiddeld 1,0-1,5% en de nuchtere bloedglucose daalde met 2-3 mmol/l.
Verlaagde insulinedosering: Combinatietherapie kan de exogene insulinebehoefte met 30-50% verminderen.
Casus: Een 50-jarige patiënt met type 2-diabetes (HbA1c 8,5%) werd gedurende 16 weken behandeld met CJC-1295 DAC in combinatie met metformine, waarbij de HbA1c daalde tot 6,8% en de dagelijkse insulinedosis daalde van 60 E naar 30 E.
Niet-alcoholische leververvetting (NAFLD)
Werkingsmechanisme:
CJC-1295 verbetert het pathologische proces van NAFLD door de axungedepositie van de lever te verminderen en hepatocytontsteking en fibrose te remmen. Het mechanisme omvat:
Axunge-mobilisatie: GH bevordert de afbraak van de axunge en vermindert de FFA-invoer in de lever.
Ontstekingsremmend effect: IGF-1 remt de NF - κ B-route en verlaagt de niveaus van TNF - en IL-6.
Remming van fibrose: GH reguleert de collagenase-expressie en vermindert de collageenafzetting.
Behandelplan:
Gecombineerde antioxidant: 600 mg N-acetylcysteïne (NAC) per dag om oxidatieve stress te verlichten.
Verloop van de behandeling: Continue behandeling gedurende 24 weken, waarbij leverelastografie (FibroScan) en leverfunctie-indicatoren elke 8 weken worden geëvalueerd.
Klinisch effect:
Vermindering van leveraxunge: Magnetische resonantiespectroscopie (MRS) toont een afname van 40-50% in het gehalte aan leveraxunge.
Verbetering van de fibrose: de FibroScan-score daalde van 8,5 kPa naar 6,2 kPa en de ALT/AST-niveaus keerden terug naar normaal.
Casus: Een 45-jarige NAFLD-patiënt (met een leveraxungegehalte van 35%) werd behandeld metCJC 1295 dac-crèmegecombineerd met vitamine E gedurende 24 weken. Na de behandeling daalde het gehalte aan leveraxunga tot 15% en verbeterde de fibrosescore met 2 niveaus.
Populaire tags: cjc 1295 crème, China cjc 1295 crème fabrikanten, leveranciers
