ANTIBACTERIEEL EIWIT LL-37 AMIDE (MENS) (LL-37) is het enige kationische amfipatische-helixvormige antimicrobiële peptide in de menselijke cathelicidinefamilie. Het bestaat uit 37 aminozuren en wordt wijd verspreid in menselijke epitheelweefsels, immuuncellen en lichaamsvloeistoffen, en dient als een essentieel onderdeel van het aangeboren immuunsysteem van het lichaam. Als een gestandaardiseerde dosisformulering,LL-37 5 mgbeschikt over unieke antibacteriële mechanismen, een breed-spectrum anti-infectieuze activiteit en gunstige biocompatibiliteit, wat brede toepassingsmogelijkheden biedt op het gebied van anti-infectieuze therapie.
Ons productenformulier
ANTIBACTERIEEL EIWIT LL-37 AMIDE (MENS)\\LL-37COA
 |
||
| Certificaat van analyse | ||
| Samengestelde naam | ANTIBACTERIEEL EIWIT LL-37 AMIDE (MENS)\\LL-37 | |
| Cijfer | Farmaceutische kwaliteit | |
| CAS-nr. | 597562-32-8 | |
| Hoeveelheid | 27g | |
| Verpakking standaard | PE zak+Al-foliezak | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Kavelnr. | 202601090066 | |
| MFG | 9 januari 2026 | |
| EXP | 8 januari 2029 | |
| Structuur |
|
|
| Item | Enterprise-standaard | Analyse resultaat |
| Verschijning | Wit of bijna wit poeder | Conform |
| Watergehalte | Minder dan of gelijk aan 5,0% | 0.53% |
| Verlies bij drogen | Minder dan of gelijk aan 1,0% | 0.36% |
| Zware metalen | Pb Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. |
| Als Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Minder dan of gelijk aan 0,5 ppm | N.D. | |
| Zuiverheid (HPLC) | Groter dan of gelijk aan 99,0% | 99.90% |
| Enkele onzuiverheid | <0.8% | 0.48% |
| Totaal aantal microben | Minder dan of gelijk aan 750 cfu/g | 96 |
| E. Coli | Minder dan of gelijk aan 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (door GC) | Minder dan of gelijk aan 5000 ppm | 400 ppm |
| Opslag | Bewaren op een afgesloten, donkere en droge plaats onder -20 graden | |
|
|
||
Breed-antibacterieel effect
Het kernvoordeel vanLL-37 5 mgligt in zijn brede-antibacteriële activiteit. Het kan een verscheidenheid aan ziekteverwekkers, waaronder bacteriën, schimmels en virussen, effectief remmen of doden, en oefent een prominente werkzaamheid uit tegen klinisch veel voorkomende multiresistente stammen-. Het overwint de beperkingen van traditionele antibiotica, zoals het smalle antibacteriële spectrum en de hoge neiging om resistentie tegen geneesmiddelen te veroorzaken.
In termen van bacteriële infecties heeft het krachtige bacteriedodende effecten tegen zowel Gram{0}}positieve als Gram-negatieve bacteriën, met bijzonder opmerkelijke activiteit tegen klinisch hardnekkige medicijn-resistente stammen. Onder Gram{4}}positieve bacteriën vertoont het significante remmende effecten tegen meticilline-resistentStaphylococcus Aureus(MRSA) en vancomycine-resistentEnterokokken(VRE).
Deze twee stammen zijn belangrijke pathogenen die nosocomiale infecties veroorzaken en reageren vaak slecht op conventionele antibiotica. Het bereikt een efficiënte bacteriedodende activiteit door de integriteit van het bacteriële celmembraan te verstoren en bacteriële metabolische processen te verstoren.
Voor Gram{0}}negatieve bacteriën vertoont het gunstige remmende effecten op veel voorkomende pathogene bacteriën zoalsPseudomonas Aeruginosa, Escherichia ColiEnAcinetobacter Baumannii. Onder hen,Pseudomonas Aeruginosaveroorzaakt vaak hardnekkige infecties in de longen, urinewegen en andere plaatsen, en vormt gemakkelijk biofilms die leiden tot resistentie tegen geneesmiddelen. Het werkt rechtstreeks in op het celmembraan en remt de vorming van biofilms om de therapeutische werkzaamheid te vergroten.
Op het gebied van schimmelbehandeling is het effectief tegen veel voorkomende klinische schimmels, waaronderCandida AlbicansEnAspergillus.
Het kan de celwandstructuur van schimmels vernietigen, de celcycli verstoren en slijmvlies- en huidinfecties veroorzaakt door schimmels verlichten.
Bij virale infecties remt het de replicatie en overdracht van coronavirussen, influenzavirussen, Epstein-Barr-virussen en vele andere virussen. De belangrijkste mechanismen zijn onder meer het blokkeren van virusbinding aan gastheercellen, het verstoren van de replicatie van virale nucleïnezuren, het reguleren van de immuunrespons van het lichaam en het vergroten van de weerstand van de gastheer tegen virussen. Uit bestaande onderzoeksgegevens blijkt dat het meer dan 38 soorten bacteriën, 16 soorten schimmels en 16 soorten virussen kan remmen of doden. De antibacteriële eigenschappen met een breed-spectrum zorgen ervoor dat het aanzienlijke voordelen biedt bij de initiële behandeling van gemengde infecties en infecties met onbekende pathogenen, waardoor een snelle controle van infectiesymptomen mogelijk wordt en er tijd wordt gewonnen voor daaropvolgende gerichte therapie.
Informatiebronnen: BioArt Review: Decodering van LL-37: de structuur en antimicrobiële mechanismen ervan tegen microbiële bedreigingen; PMC: Menselijk antimicrobieel/gastheerverdedigingspeptide LL-37 kan de verspreiding van een lokale infectie via meerdere mechanismen voorkomen: een update.
Anti-Biofilm-effect
De vorming van bacteriële biofilms is een van de belangrijkste oorzaken van hardnekkige, terugkerende klinische infecties en antibioticaresistentie. Veel pathogene bacteriën vormen biofilms op infectieplaatsen om zichzelf in te kapselen, waardoor de effecten van antibiotica en de klaring door het immuunsysteem van de gastheer worden ontweken, wat resulteert in aanhoudende en niet-genezen infecties. Het bezit aanzienlijke anti-biofilmactiviteit en oefent bevredigende remmende effecten uit, zelfs bij sub-subremmende concentraties, waardoor een nieuwe strategie wordt geboden om medicijnresistentie aan te pakken.
Studies hebben aangetoond dat het de vorming van biofilm effectief kan remmenPseudomonas Aeruginosabij een sub-remmende concentratie van 0,5 ug/ml.
Het onderliggende mechanisme is voornamelijk de downregulatie van het bacteriële quorum-detectiesysteem -, een cruciaal mechanisme voor bacteriële communicatie en gecoördineerde biofilmvorming. Door de expressie van verwante genen in dit systeem te onderdrukken, blokkeert het de bacteriële aggregatie, adhesie en synthese van de biofilmmatrix, waardoor het biofilmvormingsproces wordt verstoord. In de tussentijd,LL-37 5 mgkunnen ook volwassen biofilms vernietigen die zich al hebben gevormd, waardoor hun structuur loskomt en uiteenvalt en ingekapselde bacteriën vrijkomen, waardoor het bacteriedodende effect van antibiotica wordt versterkt en de overlevingskans van medicijn-resistente stammen wordt verlaagd.
Informatiebronnen: PMC: Preventie van biofilmvorming door ESKAPE-pathogenen door antimicrobiële peptiden WLBU2 en LL37; BioArt Review: LL-37 decoderen: de structuur en antimicrobiële mechanismen tegen microbiële bedreigingen.
Ontwikkeling van klinische formuleringen
Natuurlijk LL-37 heeft inherente beperkingen voor directe klinische toepassing, waaronder gevoeligheid voor afbraak van protease, korte in vivo halfwaardetijd en bepaalde cytotoxiciteit bij hoge concentraties. Structurele modificatie van LL-37 en de ontwikkeling van de afgeleide formuleringen kunnen de farmacokinetische eigenschappen ervan effectief optimaliseren en de klinische toepassingswaarde verbeteren. Van de derivaten heeft OP-145 (gemodificeerd via acetylering en amidering) de meest volwassen klinische toepassing en is ontwikkeld als oordruppel, voornamelijk voor de behandeling van chronische bacteriële otitis media.
Klinische onderzoeksgegevens tonen aan dat OP-145-oordruppels een bacteriedodend effect tot 90% bereiken tegen MRSA en een 85%-klaringspercentage voor biofilms gevormd in het middenoor, aanzienlijk beter dan traditionele oordruppelpreparaten. Het heeft ook een lage incidentie van bijwerkingen en een goede veiligheid. Bovendien kan OP-145 worden gebruikt voor de behandeling van otitis externa en myringitis, waardoor de klinische toepassingsscenario's van de productgerelateerde formuleringen verder worden uitgebreid. Momenteel worden andere afgeleide formuleringen van LL-37, waaronder crèmes, oogdruppels en inhalatiemiddelen, onderzocht en ontwikkeld, en er wordt verwacht dat ze klinisch zullen worden toegepast op meer gebieden van infectieziekten.
Informatiebronnen: MedChemExpress: OP-145; PMC: Ontdekking van een nieuw antibacterieel middel voor de behandeling van geïnfecteerde wonden: optimalisatie van het volledig koolwaterstofnieten van LL-37.
Lokale infectiebehandeling
Het en zijn afgeleide formuleringen worden op grote schaal toegepast bij de behandeling van lokale infecties, vooral voor infecties in de ogen, oren, mondholte, luchtwegen, huid en zachte weefsels. Ze kenmerken zich door een sterke doelgerichtheid, opmerkelijke curatieve effecten en weinig systemische bijwerkingen, die direct op infectieplaatsen kunnen inwerken, de symptomen snel onder controle kunnen houden en weefselherstel kunnen bevorderen.
Bij ooginfecties isLL-37 5 mgkan worden gebruikt voor de behandeling van keratitis, conjunctivitis en andere ziekten. De antibacteriële activiteit remt effectief veel voorkomende oculaire pathogenen zoalsStaphylococcus Aureus, Pseudomonas AeruginosaEnCandida Albicans. Het heeft ook bepaalde ontstekingsremmende effecten- om roodheid van de ogen, pijn en verhoogde afscheiding te verlichten, met lage irritatie van de oogoppervlakteweefsels en goede veiligheid. Verwacht wordt dat het de traditionele antibiotische oogdruppels zal vervangen en de resistentie tegen geneesmiddelen bij ooginfecties zal verminderen.
Bij oorinfecties kan de crème, naast OP-145 oordruppels voor chronische bacteriële otitis media, worden aangebracht op otitis externa, waarbij het direct inwerkt op infectieplaatsen om ziekteverwekkers te doden en het herstel van het slijmvlies van de uitwendige gehoorgang te bevorderen.
Bij orale infecties is het van toepassing op parodontitis die voornamelijk wordt veroorzaakt door anaëroben en streptokokken. Het remt de groei van deze ziekteverwekkers, reguleert de immuunrespons van parodontaal weefsel, verlicht roodheid van het tandvlees, bloedingen en parodontale pocketvorming en bevordert de genezing van parodontaal weefsel. Het kan ook synergetisch werken met lokale parodontale behandelingen zoals scaling en rootplaning om de therapeutische werkzaamheid te vergroten.
Bij luchtweginfecties kan het inhalatiemiddel bronchitis, longontsteking en andere ziekten behandelen, vooral longinfecties veroorzaakt door multiresistente bacteriën-. Het richt zich rechtstreeks op longinfectieplaatsen, remt de proliferatie van bacteriën en virussen, bevordert het herstel van longepitheelcellen en verlicht hoest, slijm en benauwdheid op de borst.
Bij huid- en weke deleninfecties kan de crème worden gebruikt voor cellulitis, wondinfecties en geïnfecteerde diabetische voetzweren. De antibacteriële werking doodt effectief ziekteverwekkers op het huidoppervlak, terwijl het het herstel van het huidweefsel versnelt en herhaling van infecties vermindert door wondgenezing te bevorderen. Klinische onderzoeken tonen aan dat LL-37 crème de genezingssnelheid van licht geïnfecteerde diabetische voetulcera aanzienlijk kan verbeteren, de bacteriële kolonisatie van wonden kan verminderen en een goede veiligheid kan behouden.
Informatiebronnen: PubMed: Werkzaamheid van LL-37 crème bij het verbeteren van de genezing van diabetische voetulcera: een gerandomiseerde dubbelblinde gecontroleerde studie; PMC: Menselijk antimicrobieel/gastheerverdedigingspeptide LL-37 kan de verspreiding van een lokale infectie via meerdere mechanismen voorkomen: een update.
Veelgestelde vragen
Wat doet het LL-37-peptide?
+
-
LL-37 is een cruciaal verdedigingspeptide voor de menselijke gastheer dat fungeert als een natuurlijk antibioticum, dat bacteriën, virussen en schimmels vernietigt, terwijl het de immuunreacties moduleert en de wondgenezing bevordert. Het doodt ziekteverwekkers rechtstreeks door hun celwanden te verstoren, bacteriële biofilms af te breken en kan ontstekingen stimuleren of verminderen op basis van de context.
Welke ziekten zijn geassocieerd met LL-37?
+
-
Ze bevorderen de rijping van myeloïde dendritische cellen en de activering van lymfocyten en natuurlijke killercellen (36). Type I IFN's zijn ook verhoogd bij veel auto-immuunziekten, zoalslupus, dermatomyositis en psoriasisen dragen waarschijnlijk bij aan de pathogenese van ziekten(37).
Populaire tags: ll-37 5 mg, China ll-37 5 mg fabrikanten, leveranciers
