Botulinetoxinepeptide(het overeenkomstige toxine CAS-nr.: 93384-43-1) is een neurotoxisch polypeptide geproduceerd door Clostridium botulinum, en een van de meest giftige stoffen die in de natuur bekend zijn. Het belangrijkste werkingsmechanisme is het blokkeren van de afgifte van acetylcholine bij de neuromusculaire verbinding om de spiercontractie te remmen, waardoor een spierontspannend effect ontstaat. Het wordt veel gebruikt bij de behandeling van neuromusculaire ziekten zoals blefarospasme en hemifaciale spasmen op medisch gebied; in de medische esthetiek wordt het vaak gebruikt voor het verbeteren van rimpels en het afslanken van het gezicht. Bovendien toont het toepassingspotentieel bij pijnbestrijding en behandeling van hyperhidrose. Bij klinisch gebruik is een strikte doseringscontrole vereist om de veiligheid te garanderen.
Ons productenformulier
Botulinetoxine COA
Moleculaire structuur
Botulinetoxinepeptideis een macromoleculair neurotoxisch polypeptide dat een heterodimeerstructuur vormt die bestaat uit een zware keten (ongeveer 100 kDa) en een lichte keten (ongeveer 50 kDa) verbonden door disulfidebindingen. De zware keten is verantwoordelijk voor het herkennen en binden aan receptoren op het zenuwcelmembraan, terwijl de lichte keten proteaseactiviteit heeft, wat het belangrijkste functionele gebied is voor het uitoefenen van zijn toxische effect.
Toxiciteitskenmerken
Als een van de meest giftige stoffen die in de natuur bekend zijn, is de toxiciteit ervan zeer specifiek en werkt alleen op de cholinerge zenuwuiteinden op de neuromusculaire kruising. Een extreem kleine dosis (nanogramniveau) kan ernstige neuromusculaire verlamming veroorzaken, en de mediane dodelijke dosis (LD₅₀) voor zoogdieren is extreem laag.
Stabiliteit
Dit polypeptide is temperatuur-gevoelig en kan worden geïnactiveerd door enkele minuten op 55-60 graden te verwarmen. Het is gevoelig voor inactivatie wanneer het bij kamertemperatuur wordt bewaard en moet worden afgedicht en bewaard bij lage temperatuur (meestal onder -20 graden). Ondertussen stelt het bepaalde eisen aan de pH-waarde, omdat het relatief stabiel is in een neutrale tot zwak zure omgeving, en sterke zure of alkalische omstandigheden zullen de ruimtelijke structuur ervan vernietigen en tot verlies van activiteit leiden.
Oplosbaarheid
Het heeft een zekere mate van oplosbaarheid in water en kan worden opgelost in neutrale bufferoplossingen zoals een normale zoutoplossing, maar de oplosbaarheid ervan wordt beïnvloed door de pH-waarde en de ionsterkte van de oplossing. Het kan neerslaan in zoutoplossingen met een hoge-concentratie. Daarom worden in klinische en experimentele omgevingen vaak specifieke buffersystemen gebruikt om de oplosbaarheid en activiteit ervan te behouden.
Specificiteit van biologische activiteit
De chemische structuur bepaalt de hoge specificiteit van zijn biologische activiteit. Het kan alleen specifiek verwante eiwitten hydrolyseren die betrokken zijn bij de afgifte van acetylcholine in zenuwuiteinden (zoals SNAP-25, VAMP, enz.), waardoor de afgifte van neurotransmitters wordt geblokkeerd. Dit werkingsmechanisme heeft een strikte substraatspecificiteit en heeft geen invloed op andere cellulaire fysiologische processen.
Eerste ontdekking en nomenclatuur (eind 19e eeuw)
In 1895 voerde de Belgische bacterioloog Emile van Ermengem het eerste systematische onderzoek naar botulinetoxine uit. In die tijd waren er in België meerdere gevallen van vergiftiging na het eten van ingelegde ham. Hij isoleerde een anaëroob clostridium (later Clostridium botulinum genoemd) uit de lichamen van de patiënten en bedorven ham, bevestigde dat het daardoor geproduceerde toxine de boosdoener was van de vergiftiging, en noemde dit toxine "botulinumtoxine" ("botulus" komt van het Latijnse "worst", aangezien vroege vergiftiging meestal verband hield met bedorven vleesproducten).
Initiële zuivering en voorlopige karakterisering van het toxine (jaren twintig en dertig)
In de jaren twintig deed de Amerikaanse wetenschapper George Atkinson de eerste poging om botulinumtoxine voorlopig te zuiveren, waarmee hij de basis legde voor vervolgonderzoek. Rond 1930 bevestigden onderzoekers verder dat het toxine neurotoxisch was en op de neuromusculaire junctie kon inwerken om de spiercontractie te beïnvloeden, maar de peptidenaard van het toxine was op dat moment nog niet opgehelderd.
Bevestiging van peptidestructuur en serotypering (jaren vijftig en zeventig)
In de jaren vijftig stimuleerde de ontwikkeling van biochemische technologieën -diepgaand onderzoek naar de structuur van het toxine. Met behulp van technieken zoals gelfiltratie en elektroforese bevestigden onderzoekers dat de kerncomponent van botulinumtoxine een polypeptide is, en verduidelijkten ze dat het een heterodimere polypeptidestructuur heeft. Vanaf dat moment tot de jaren zeventig ontdekten onderzoekers achtereenvolgens dat het toxine meerdere serotypen heeft (A, B, C, enz.). Verschillende serotypen hebben verschillen in polypeptidestructuur, maar ook in toxiciteit en werkingssfeer.
Verkenning van klinische toepassingen en verduidelijking van het mechanisme (na de jaren tachtig)
In de jaren tachtig paste de Amerikaanse oogarts Alan Scott voor het eerst gezuiverd botulinumtoxine type A-polypeptide toe bij de behandeling van blefarospasme, waarmee de opmaat werd geopend voor de klinische toepassing ervan. Latere studies verduidelijkten geleidelijk het mechanisme waarmee dit polypeptide zijn effect uitoefent door de afgifte van acetylcholine op de neuromusculaire kruising te blokkeren, wat theoretische ondersteuning bood voor de brede toepassing ervan in de geneeskunde, medische esthetiek en andere gebieden, en ook het systematisch uitzoeken en verbeteren van zijn ontdekking bevorderde. geschiedenis.
Behandeling van neuromusculaire ziekten
Als kernklinisch toepassingsgebied isbotulinetoxinepeptidewordt vaak gebruikt voor de behandeling van verschillende spierhypercontractieziekten die verband houden met het centrale of perifere zenuwstelsel. Het wordt bijvoorbeeld gebruikt om onwillekeurige spiertrekkingen te verbeteren bij patiënten met blefarospasme en hemifaciale spasmen, om abnormale torsie van de nekspieren veroorzaakt door krampachtige torticollis te verlichten en om spasticiteit van de ledematen veroorzaakt door hersenverlamming bij kinderen te behandelen, waardoor de motorische functie en de kwaliteit van leven van patiënten wordt verbeterd.
Het werkingsmechanisme is het bereiken van precieze spierontspanning door de afgifte van acetylcholine op de neuromusculaire kruising te blokkeren.
Lichaamsvorming en anti-veroudering-in de medische esthetiek
Het wordt veel gebruikt in de medische esthetiek, voornamelijk voor het anti-verouderen van het gezicht en het vormgeven van contouren. Voor dynamische rimpels (zoals glabellalijnen, kraaienpootjes, voorhoofdlijnen, enz.) kan injectie de lokale spiercontractie remmen, de vorming van rimpels verminderen en een gladde huid bereiken; tegelijkertijd kan het worden gebruikt voor lichaamsvormende projecten zoals het dunner worden van het gezicht, het dunner worden van de schouders en het dunner worden van de kuiten.
Door de kauwspieren, de trapeziusspier en andere spieren in het doelgebied te atrofiëren, wordt lijnoptimalisatie bereikt. Deze toepassing is een van de reguliere medische esthetiekprojecten vanwege het aanzienlijke effect en de korte herstelperiode.
Behandeling van functionele ziekten
Het laat goede resultaten zien bij de behandeling van verschillende functionele stoornissen. Bij primaire hyperhidrose (zoals overmatig zweten van de handpalmen, oksels en voetzolen) kan het de zweetafscheiding verminderen door de zenuwinnervatie van zweetklieren te blokkeren.
Het kan worden gebruikt voor de behandeling van migraine, vooral bij patiënten met chronische migraine, wat de frequentie en ernst van migraineaanvallen kan verminderen door neurogene ontstekingen te remmen en de pijngeleidingsroutes te reguleren; bovendien kan het ook worden gebruikt om frequent urineren, dringend urineren en andere symptomen veroorzaakt door een overactieve blaas te verlichten, waardoor de urinefunctie van de patiënt wordt verbeterd.
Verkenning van andere opkomende toepassingen
Dankzij diepgaand-diepgaand onderzoek breiden de toepassingsgebieden zich voortdurend uit. In de dermatologie kan het helpen bij de behandeling van blozen en telangiectasia veroorzaakt door rosacea, evenals bij de preventie en behandeling van keloïden; in de stomatologie wordt het gebruikt om spierpijn en moeilijkheden bij het openen van de mond, veroorzaakt door het temporomandibulair gewrichtsaandoeningsyndroom, te verlichten.
Tegelijkertijd,botulinetoxinepeptidebevindt zich ook in de fase van onderzoek en verkenning van toepassingen in de adjuvante behandeling van neuropathische pijn (zoals trigeminusneuralgie), wat een nieuwe richting biedt voor de behandeling van gerelateerde ziekten.
Administratieve route
Injectie is de belangrijkste toedieningsroute. In klinische en medisch-esthetische scenario's wordt gebruik gemaakt van nauwkeurige subcutane injectie of intramusculaire injectie, en wordt de injectiediepte gekozen op basis van het behandeldoel.-Oppervlakkige subcutane injectie wordt meestal gebruikt om dynamische rimpels te verbeteren, terwijl diepe intramusculaire injectie nodig is voor het verlichten van spierspasmen en lichaamsvormgeving; in speciale gevallen (zoals bij de behandeling van hyperhidrose) kan micronaaldinjectie worden uitgevoerd in de -dichte gebieden van de zweetklieren om er zeker van te zijn dat het medicijn op de doellocatie inwerkt.
Doseringsprincipe
Het principe van "geïndividualiseerde nauwkeurige dosering" moet worden gevolgd. De dosering moet worden aangepast aan de behandelingsplaats, de ernst van de ziekte, de leeftijd van de patiënt en de individuele tolerantie. De dosering voor een enkele gezichtsbehandeling tegen-veroudering is bijvoorbeeld gewoonlijk 2-5 eenheden, en de dosering voor de behandeling van ziekten zoals krampachtige torticollis kan tientallen tot honderden eenheden bedragen; overmatige dosering is ten strengste verboden om ernstige bijwerkingen te voorkomen.
Selectie van toepasselijke sites
De injectieplaats moet nauwkeurig worden gelokaliseerd in overeenstemming met de behandelingsbehoeften. Op medisch-esthetisch gebied is het vooral gericht op het gezicht (glabella, periorbitaal gebied, voorhoofd, enz.), nek, schouders, kuiten en andere delen; De medische behandeling richt zich op spastische spieren (zoals spieren rond de oogleden, trapeziusspier van de nek, spastische spieren van ledematen bij kinderen met hersenverlamming), hyperhidrotische gebieden (handpalmen, oksels, voetzolen) en functionele delen zoals de blaaswand.
Verloop van de behandeling en intervalcyclus
Het effect van een enkele injectie houdt 3-6 maanden aan, en herhaalde injecties zijn met regelmatige tussenpozen nodig om het effect te behouden. Het conventionele interval voor medische esthetische anti-veroudering en lichaamsvorming is 4-6 maanden, en het interval voor de behandeling van neuromusculaire ziekten moet worden aangepast aan de herhaling van de symptomen, meestal 3-6 maanden; continue injectie op dezelfde plaats moet te korte intervallen vermijden om het risico op overmatige spieratrofie te verminderen.
Operationele standaardvereisten
De operatie moet worden uitgevoerd door professioneel medisch personeel in een steriele omgeving. Vóór de injectie moeten de gezondheidstoestand, de allergiegeschiedenis en de medicatiegeschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden geëvalueerd om contra-indicaties uit te sluiten; tijdens de injectie moeten gebieden met dichte bloedvaten en zenuwen- worden vermeden. Druk na de operatie voorzichtig op de injectieplaats om te voorkomen dat het medicijn zich naar niet-doelgebieden verspreidt en bijwerkingen veroorzaakt
Veelgestelde vragen
Is botulinetoxine een peptide?
+
-
Toxische eiwitten geproduceerd door de soort CLOSTRIDIUM BOTULINUM. De toxinen worden gesynthetiseerd als een enkele peptideketen die wordt verwerkt tot een volwassen eiwit dat bestaat uit een zware keten en een lichte keten die via een disulfidebinding met elkaar zijn verbonden.
Wat is peptide Botox?
+
-
Neuromodulatoren (Botox®, Dysport®, Jeuveau®): snel, voorspelbaar en effectief. Ze maken rimpels glad door de spieren te ontspannen die deze veroorzaken. Het resultaat houdt ongeveer 3-4 maanden aan. Injecteerbare peptiden: langzamer, subtieler en experimenteel.
Hebben peptiden invloed op Botox?
+
-
Verbeterde huidelasticiteit: Peptiden helpen de elasticiteit en stevigheid van de huid te vergroten en vormen een aanvulling op de rimpelverzachtende-effecten van Botox. Jeugdige uitstraling: Door de huid op cellulair niveau te verjongen, werken Botox en Peptidetherapie samen om de jeugdige glans en vitaliteit van de huid te herstellen.
Is botulinetoxine hetzelfde als Botox?
+
-
Botox® is een van de meest bekende merken botulinetoxine-injecties. Botulinumtoxinen zijn neurotoxinen die de zenuwen aantasten en spierverzwakking veroorzaken. Het kan zijn dat u om cosmetische of medische redenen een injectie met botulinetoxine krijgt.
Wat is een peptidetoxine?
+
-
Peptidetoxinen zijn krachtige en vaak voortreffelijk selectieve probes van de structuur en functie van ionkanalen en receptoren en zijn als zodanig van aanzienlijk belang voor de farmaceutische en biotechnologische industrie als zowel therapeutische aanknopingspunten als farmacologische hulpmiddelen.
Populaire tags: botulinumtoxinepeptide, China botulinumtoxinepeptidefabrikanten, leveranciers
